Myovant口服促性腺激伦释放激伦拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO学术研究的白血病结果，该学术研究对中期腺癌患者中赞赏了每日一次抗生素relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交最初药登记（NDA）。该试验性达到了主要终点站和所有六个主要次要终点站，每天放弃relugolix化疗的异性恋中有96.7％的人将睾丸激素持续性抑制到去势准确度。此外，该药物在48周的持续性睾丸激素中枢神经下标示出出最初不劣于leuprolide acetate的精准度-分列96.7％和88.8％-组间差别为7.9％。药效学结果还标示出，在开始relugolix化疗后，没有睾丸激素耀斑，并且平均睾丸激素准确度在化疗受到影响后的90天内恢复到正常人准确度。卡罗莱纳州泌尿学学术委员会病理学主任兼HERO计划导师委员会成员格林·肖尔说，抗生素促性腺激素释放激素（GnRH）-HT用于化疗中期腺癌已经被欣慰多年。如果赢取许可，relugolix将带进中期腺癌异性恋的首个抗生素并不需要。中期腺癌的化疗一般来说就其雄激素剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素降低至非常低的准确度，一般来说称为去势准确度。每年英国大约有47700个最初的腺癌流感，相当于每天约130个，占到英国异性恋所有最初诊断腺癌症流感的26％。重构出最初处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系尼斯病理学（MedSci）原创解释器搜集，转载需专利权！