Blood：弥漫性大B细胞白血病CD37基因免疫优势位点的高发突变

不规则：CD37基因上的功能丧失适度特异适度主要见于在免疫优势核苷酸的弥漫适度大B肝细胞肉瘤CD37特异适度型肉瘤B肝细胞表现为CD37肝细胞较厚定位受到破坏，这使效CD37外科手术或可以外科手术B肝细胞肉瘤简要：四次区域性膜CD37主要表达于成熟B淋巴肝细胞较厚，目前自始被作为外科手术B肝细胞肉瘤的新靶点来进行研究课题。近期，研究课题医护人员发现在Cd37敲除的豚鼠之前，CD37缺失可抑制形成自发适度B肝细胞肉瘤，而且还与弥漫适度大B肝细胞肉瘤（DLBCL）病人的预后不好相关。本研究课题总计对137亦然原发适度DLBCL病人来进行CD37特异适度分析，包括44亦然源于腹腔或之前枢神经；也统的原发适度免疫优势核苷酸相关适度DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异适度在IP-DLBCL登革热之前的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL登革热之前未侦测到CD37特异适度。侦测到的CD37特异适度包括10个错义特异适度、1个缺失和3个剪接核苷酸特异适度。CD37错义特异适度的建模和功能分析揭示，功能适度丧失表现位肉瘤B肝细胞肝细胞膜上的CD37肝细胞表达受到破坏。本研究课题为深入研究课题IP-DLBCL的分子可的系统提供了最初思路，提示效CD37外科手术对无CD37特异适度的DLBCL病人愈来愈有益。原始说是：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文；也尼斯医学（MedSci）原创编译，刊载需使用权！