Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡基团1阻断治疗的效果
2022-02-07 04:12 来源：云浮
突变口服的程序性遇害基团1（PD-L1）堵塞在白血病用药中所是一种很有期望的用药方法，而在许多子类白血病的临床响应，以外肺癌（PCa）仍旧受限。巨噬细胞通过外泌体或者后期制作表征分泌物PD-L1，并且在许多子类的白血病中所是PD-L1堵塞用药抗性产生的新机制，其中所以外了肺癌。因此，这也断定了阶段PD-L1的分泌物或者表达似乎很难改善PCa用药中所PD-L1堵塞疗法的响应比率。
都只，有研究成果医护人员美联社了在一个同系PCa模型中所，小分子p300/CBP抑制剂通过堵塞内在和IFN-γ诱导的PD-L1表达，很难小幅度的增强PD-L1堵塞用药的效果。同时，p300/CBP很难通过酪氨酸变异IRF-1被招募到CD274（格式PD-L1）的内含子上，从而诱导CD274内含子七区组蛋白H3的与此相反作用，进而开展CD274酪氨酸。A485（一种p300/CBP抑制剂）很难阻止上述过程并通过堵塞CD274的表达来堵塞外泌体分泌物PD-L1，进一步与PD-L1突变组合来更进一步抑制T巨噬细胞的功能来应对的攻击。
最后，研究成果医护人员反驳，他们的研究成果美联社了肺癌巨噬细胞通过表观变异调控PD-L1表达的新机制，并为增强免疫检查点抑制剂用药提供了一种新的用药途径。
值得注意出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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