Blood：弥漫性大B肝细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变
2021-11-29 05:25 来源：云浮
中都心点：CD37基因上的机能丧失持续性基因突变主要见于在免疫优势底物的弥漫持续性大B细胞内霍奇金CD37基因突变型霍奇金B细胞内表现为CD37细胞内很薄定位损伤，这使促CD37病患或可以病患B细胞内霍奇金简介：四次跨核蛋白CD37主要暗示于成熟B红细胞内很薄，目前仍要被作为病患B细胞内霍奇金的取而代之靶点进行研究工作。近期，研究工作人员找到在Cd37敲除的激素中都，CD37其会可游离形成自发持续性B细胞内霍奇金，而且还与弥漫持续性大B细胞内霍奇金（DLBCL）病患者的病因不良无关。本研究工作共对137实有原发持续性DLBCL病患者进行CD37基因突变分析，包括44实有起源于阴茎或中都枢神经亦同统的原发持续性免疫优势底物无关持续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因突变在IP-DLBCL病实有中都的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有中都未监测到CD37基因突变。监测到的CD37基因突变包括10个错义基因突变、1个其会和3个剪接底物基因突变。CD37错义基因突变的建模和机能分析显示，机能持续性丧失表现位霍奇金B细胞内细胞内膜上的CD37蛋白暗示损伤。本研究工作为深入研究工作IP-DLBCL的分子机制提供了取而代之的思路，提示促CD37病患对无CD37基因突变的DLBCL病患者更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文亦同罗斯医学（MedSci）原创编译，转载均需授权！
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