儿童菱角肾应注意泌尿或其他系统畸形

多时会大肠（HSK）是最常见的先天性泌粪便系统融合遗传性，频发率有约为1/400。这种解剖遗传性不易导致集合系统引流不畅、粪便储留、接种以及大肠逐步形成。有约1/3至1/2的多时会大肠病人浸润泌粪便或其他系统遗传性。尽管多时会大肠频发率低，但是目当年古籍还缺乏成年人病人的长期药理学结果。

为确定成年人多时会大肠的药理学特质、其他伴发遗传性和大肠脏结局，来自土耳其伊斯坦布尔的成年人大肠内科内科医生Yuz等人开展了一项回顾性研究。作者回顾了2004至2014年间该医院收治的所有成年人多时会大肠医疗记录，并将研究成果刊出在Urology杂志上。

幼儿都有22个女人和19个**，中年人60个月，平均值随访2年。偶然断定的多时会大肠为12则有（29.3%）, 出生当年诊断的多时会大肠为5则有（12.2%）。浸润其他泌粪便系统遗传性的有18则有（43.9%），都有尿道输粪便管反流（n=8）、大肠盂输粪便管连接部梗阻（n=7）、集合系统重复（n=3）。8则有（19.5%）幼儿有尿道功能不顺，9个成年人（21.9%）有其他系统遗传性。17个（41.4%）病人频发泌粪便系统接种。

7则有（17%）病人需要手术干预，都有大肠盂外科手术（n=3）、输粪便管尿道造口术（n=3）、上半大肠输卵管（n=1）。10则有（24.4%）病人出现大肠瘢痕。6则有（14.6%）病人频发蛋白粪便，4则有（9.8%）有低血压，3则有(7.3%)病人困难重重为慢性大肠大肠。多变量logistic重生分析显示，蛋白粪便、低血压和大肠瘢痕与慢性大肠大肠呈独立相关关系。

该研究断定，成年人多时会大肠病人其所检查是否浸润其他泌粪便和非泌粪便系统遗传性。此外，还其所密切随访泌粪便系统接种和大肠瘢痕的可能会。蛋白粪便、低血压和大肠瘢痕可能是成年人多时会大肠困难重重为慢性大肠大肠的关系到。

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编辑： 王复然